Inyección de tarlatamab-dlle
ADVERTENCIA:
La inyección de tarlatamab-dlle solo debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.
La inyección de tarlatamab-dlle puede causar una reacción grave y potencialmente mortal conocida como síndrome de liberación de citocinas (SLC) que puede producirse durante y después de la infusión de este medicamento. Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción al tarlatamab-dlle o a cualquier otro medicamento. Recibirá ciertos medicamentos para ayudar a prevenir una reacción alérgica antes de recibir cada dosis de la inyección de tarlatamab-dlle. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de recibir el tarlatamab-dlle, informe a su médico inmediatamente: fiebre, cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, escalofríos, erupción cutánea, hinchazón de la cara, sibilancias o dificultad para respirar.
La inyección de tarlatamab-dlle también puede causar reacciones graves y potencialmente mortales del sistema nervioso central. Informe a su médico si tiene o ha tenido convulsiones, confusión, pérdida del equilibrio o problemas para hablar. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente: convulsiones, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, entumecimiento o debilidad en los brazos o las piernas, dificultad para hablar, lenguaje titubeante con mala pronunciación, pérdida de memoria, pérdida del conocimiento, dificultad para dormirse o permanecer dormido, dolor de cabeza, confusión o pérdida del equilibrio.
Recibirá la Guía del medicamento cuando comience el tratamiento con la inyección tarlatamab-dlle y cada vez que reciba el medicamento. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda.
Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de tarlatamab-dlle.
¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
El tarlatamab-dlle se usa para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) avanzado. El tarlatamab-dlle pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpo acoplador biespecífico de células T. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación del tarlatamab-dlle es en polvo que debe mezclarse con un líquido y un médico o una enfermera lo administra por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o una clínica médica. El tarlatamab-dlle se administrará cada 7 días durante 3 dosis, y después cada 2 semanas.
Es posible que su médico necesite retrasar o interrumpir el tratamiento o cambiar su dosis si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que le diga a su médico cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de tarlatamab-dlle.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir tarlatamab-dlle,
- informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
- informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
- informe a su médico si tiene una infección o si tiene o ha tenido alguna infección que vuelve a aparecer. Además, informe a su médico si alguna vez ha recibido radioterapia en el cerebro o ha recibido quimioterapia; si padece o ha padecido alguna enfermedad hepática.
- informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. Deberá someterse a una prueba de embarazo antes de recibir este medicamento. No deberá quedar embarazada durante el tratamiento con tarlatamab-dlle y durante al menos 2 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico si queda embarazada mientras usa tarlatamab-dlle. El tarlatamab-dlle puede dañar al feto.
- informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe tarlatamab-dlle y durante al menos 2 meses después de su dosis final.
- debe saber que la tarlatamab-dlle puede provocarle mareos, confusión o somnolencia o temblores. No conduzca un vehículo ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
- si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo tarlatamab-dlle.
- no reciba ninguna vacuna sin consultarlo antes con su médico.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
- falta de aire, dificultad para respirar, erupción cutánea, sibilancias
- cansancio, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, orina oscura, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos
- fiebre, tos, dolor torácico, dificultad para respirar, cansancio, dolor de garganta, dolor al orinar, sensación de malestar
El tarlatamab-dlle puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo al tarlatamab-dlle.
Si no acude a una cita programada para recibir una dosis de tarlatamab-dlle, llame inmediatamente a su médico o clínica para volver a programarla.
Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta sin receta), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.
Nombres comerciales: Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
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