Inyección de epcoritamab-bysp
ADVERTENCIA:
La inyección de epcoritamab-bysp puede ocasionar una reacción grave o que pone en riesgo la vida denominada síndrome de liberación de citocinas (SLC). Informe a su médico si tiene algún tipo de trastorno inflamatorio o si tiene o cree que puede tener algún tipo de infección ahora. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante y después de la inyección, informe a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, ritmo cardíaco acelerado o irregular, dificultad para respirar, falta de aliento, tos, confusión, ansiedad, inquietud, dolor de cabeza, mareos, aturdimiento, problemas para caminar, pérdida de equilibrio, dolor muscular, temblores, diarrea, náuseas, vómitos, cansancio o debilidad.
La inyección de epcoritamab-bysp puede causar reacciones graves o potencialmente mortales del sistema nervioso central denominadas síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente: dolor de cabeza; inquietud; confusión; pérdida de conciencia; convulsiones; temblores o sacudidas incontrolables de una parte del cuerpo; pérdida de audición; visión doble; dificultad para hablar o escribir; dificultad para caminar; tensión o espasmos musculares; debilidad muscular; dolor ardiente, punzante o punzante; o entumecimiento y hormigueo en la piel.
Su médico o farmacéutico le dará la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con la inyección de epcoritamab-bysp y cada vez que vuelva a renovar su receta médica. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de epcoritamab-bysp.
¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
Epcoritamab-bysp se utiliza para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes (LDCBG; un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático [encargado de combatir infecciones] del organismo) y del linfoma folicular (LF; un cáncer de la sangre de crecimiento lento). El epcoritamab-bysp pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos acopladores biespecíficos de células T. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación del epcoritamab-bysp es en solución (líquido) que un médico o enfermero administra por vía subcutánea (en la piel), normalmente en el muslo o en la parte inferior del abdomen, en un hospital o centro médico. Se administra en determinados días de sus ciclos de tratamiento. Su médico decidirá cuántos ciclos de tratamiento recibirá.
Su médico puede retrasar o detener su tratamiento con la inyección de epcoritamab-bysp o tratarlo con medicamentos adicionales dependiendo de su respuesta al medicamento y de cualquier efecto secundario que experimente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir el epcoritamab-bysp,
- informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
- informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar. Puede que su médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o vigilarle atentamente por si aparecen efectos secundarios.
- Informe a su médico si tiene o ha tenido herpes zóster (culebrilla).
- informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. Debe hacerse una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento con la inyección de epcoritamab-bysp. Debe utilizar un método anticonceptivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con la inyección de epcoritamab-byspb y durante 4 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que puede utilizar. Si se queda embarazada mientras utiliza la inyección de epcoritamab-byspb, llame a su médico inmediatamente. La inyección de epcoritamab-byspb puede causar daños al feto.
- informe a su médico si está amamantando o si está planificando amamantar. No amamante durante el tratamiento ni durante los 4 meses siguientes a la última dosis.
- si va a someterse a una intervención quirúrgica, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista de que está recibiendo la inyección de epcoritamab-byspb.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
- fiebre, tos, dolor torácico, erupción dolorosa, dolor de garganta, dificultad o dolor al orinar o sensación de debilidad o malestar
- cansancio inusual o dificultad para respirar
- sangrado o moretones inusuales
- debilidad en un lado del cuerpo que empeora con el tiempo; torpeza en brazos o piernas; cambios en el pensamiento, la memoria, la marcha, el equilibrio, la visión o la fuerza que duran varios días; confusión; o cambios de personalidad
El epcoritamab-bysp puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio.
Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.
Nombres comerciales: Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
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